该条例明确规定，医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件及过期、失效、淘汰的医疗器械。违反该规定的，会面临相应的法律责任，包括没收违法生产经营使用的医疗器械，并根据货值金额处以罚款，情节严重的会责令停产停业，甚至吊销相关许可证等。

  《麻醉药品和管理条例》：虽然主要是针对麻醉药品和，但其中的部分管理原则和监督销毁的程序对过期医疗器械的销毁具有一定的参考意义。例如，对于过期的医疗器械，生产、经营企业和使用单位理应当登记造册，并对所在地县级药监管理部门申请销毁，药监管理部门自接到申请之日起 5 日内到场监督销毁2。

  《医疗器械召回管理办法（试行）》：医疗器械生产企业对召回的医疗器械的处理应当有详细记录，并对所在地省、自治区、直辖市药监管理部门报告。对需要销毁的医疗器械，应当在销毁地药监管理部门监督下进行销毁2。

  对于一次性使用的无菌医疗器械，其过期后的销毁管理更为严格。生产企业应从符合相关规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出厂外。

  环保相关法规：在销毁过期医疗器械时，还需要遵守环保方面的法规。例如，对于一些可能会对环境能够造成污染的医疗器械，如含有放射性物质、化学试剂等，在销毁过程中需要采取比较特殊的处理解决措施，以确保不会对环境能够造成危害。销毁后的废弃物处理也需要符合环保要求，例如按照危险废物的处理标准做分类、收集、运输和处置等4。

  此外，医疗机构或企业在内部管理中也应制定相应的医疗器械销毁制度和操作的过程，确保销毁过程的规范性与可追溯性。具体的销毁方式和操作的过程应根据医疗器械的种类、性质和数量等因素做出合理的选择，并在符合法规要求的前提下，尽可能做到安全、环保和高效。